Endometrioza

Możliwe powiązanie obserwowano dla genotypu IL10 -1082 biorcy (P dla trendu = 0,05, współczynnik ryzyka związany z genotypami -1082G / G i A / G, w porównaniu z genotypem A / A, odpowiednio 1,7 i 1,2 ) (Tabela 2). Nie wykryto znaczącego związku z ciężką ostrą GVHD dla genotypów IL10 dawców i nie wykryto żadnego istotnego związku dla genotypów IL1B-511, IL1B +3954, IL1RA9261, IL6 -174 lub TNFA-308 u dawców lub biorców ( Tabela 2). Druga kohorta
W drugiej grupie 423 biorców współczynnik ryzyka dla ciężkiej GVHD wśród 34 biorców z genotypem A / A w locus IL10 -592 wynosił 0,3 (P dla trendu = 0,12). Chociaż niewielka liczba biorców z genotypem -592A / A wyklucza analizę statystyczną, konsystencja efektów między dwiema niezależnymi kohortami sugerowała, że genotyp IL10-592A / A u biorcy był związany ze zmniejszonym ryzykiem ciężkiej ostrej GVHD .
Genotyp promotora-region IL10 i wyniki transplantacji
Tabela 3. Tabela 3. Związek genotypów promotora interleukiny-10 regionu i ostrej choroby przeszczepu przeciw gospodarzowi stopnia III lub IV (GVHD) w obu kohortach 993 biorców przeszczepów. Rycina 1. Skumulowana częstość występowania ostrej choroby przeszczepu przeciw gospodarzowi w stopniu III lub IV (GVHD) (panel A) i zgonu w remisji (panel B), zgodnie z genotypem interleukiny-10 w pozycji -592 wśród biorców przeszczepu . Współczynniki zagrożenia (HR) i wartości P służą do porównania z grupą odniesienia – genotypem C / C. CI oznacza przedział ufności.
Analizę polimorfizmów w regionie promotora IL10 biorców i ryzyko ostrej GVHD przeprowadzono następnie w kohorcie złożonej z 993 biorców. Oceniono dwa dodatkowe polimorfizmy w regionie promotora IL10 (-2763 i -3575) 11 (tabela 3). Istotne powiązanie ze zmniejszoną częstością występowania ostrej ostrej GVHD obserwowano w przypadku genotypu IL10-592A / A, a słabe powiązania z mniejszą częstością obserwowano w przypadku genotypów IL10 -1082A / A i -2763C / C. Homozygotyczność względem allelu IL10 -592A była związana z najniższym ryzykiem ostrej GVHD stopnia III lub IV (współczynnik ryzyka, 0,4; 95% przedział ufności, 0,2 do 0,9; P = 0,02) (Figura 1A). Nie wykryto znaczących różnic w rozkładzie znanych czynników ryzyka dla GVHD, w tym wieku przy transplantacji, roku przeszczepienia, obecności lub braku niedopasowania płci między dawcą a biorcą, użycia lub nieużywania naświetlania całego ciała w trybie kondycjonowania i choroby grupa ryzyka wśród pacjentów z różnymi genotypami IL10 -592 (dane nie przedstawione).
Nie stwierdzono istotnego związku pomiędzy genotypem promotora IL10 biorcy a ryzykiem rozległej przewlekłej GVHD. Skumulowane częstości występowania rozległej przewlekłej GVHD po trzech latach u pacjentów z genotypami IL10-592A / A, A / C i C / C wynosiły odpowiednio 38 procent, 38 procent i 41 procent.
Śmierć w remisji i całkowite przeżycie wśród połączonej kohorty biorców była również związana z genotypem regionu promotora IL10. Najniższe ryzyko śmierci w remisji stwierdzono wśród biorców, którzy byli homozygotyczni pod względem allelu -592A (współczynnik ryzyka dla porównania z genotypem C / C, 0,6; przedział ufności 95%, 0,3 do 1,0; P = 0,05)
[patrz też: anastrozol, buprenorfina, Leukocyturia ]
[patrz też: apteka dyżur wrocław, apteka głogów dyżur, pappatore ]