Pewne mutacje genów białek sarcomerycznych powodują kardiomiopatię przerostową (HCM). Opracowaliśmy transgeniczny model królika dla HCM spowodowany przez powszechną mutację punktową w genie łańcucha ciężkiego (mycyliny (MyHC), R400Q. Dziki typ i zmutowane ludzkie cDNA y-MyHC sklonowano 3. do mysiego promotora a-MyhC 7 kb. Wstrzyknęliśmy oczyszczone transgenów do zapłodnionych zygot, aby wytworzyć dwie linie każdego z dzikich i zmutowanych transgenicznych królików. Ekspresję transgenu mRNA i białka potwierdzono metodą Northern ...
Nie miał wzrostu nadrabiania zaległości (ryc. 4), chociaż miał normalne spożycie kalorii i brak dowodów na dysfunkcje żołądkowo-jelitowe. Został skierowany do Szpitala dla Dzieci i Młodzieży na Uniwersytecie w Lipsku, w wieku 14 miesięcy z bardzo niskim wzrostem (wzrost, 3,8 SD poniżej średniej dla wieku). Mikrocefalia utrzymywała się, a on miał łagodne spowolnienie rozwoju motorycznego i mowy. Jego wzrost był monitorowany i był testowany na niedobór hormonu wzrostu, ale nie podano żadnego konkretnego leczenia. Badanie fizykaln...
Optymalne sekwencjonowanie schematów leczenia przeciwretrowirusowego w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu (HIV-1) jest nieznane. Porównaliśmy kilka różnych strategii leczenia przeciwretrowirusowego. Metody
To wieloośrodkowe, randomizowane, częściowo podwójnie zaślepione badanie wykorzystało model czynnikowy do porównania par sekwencyjnego schematu trzech leków, zaczynając od schematu obejmującego zydowudynę i lamiwudynę lub schemat obejmujący didanozynę i stawudynę w kombinacji z nelfinawirem lub efawirenze...
